Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - lidské papillomavirus1 typ 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vakcíny - cervarix je vakcína určená k použití od věku 9 let k prevenci premaligních genitální lézí (cervikálních, vulválních, vaginální a anální) a děložního čípku a konečníku vpříčinné souvislosti se typy lidského papilomaviru (hpv). viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití cervarixu musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční roztok - 2mg/ml - ondansetron

Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2571 jodovanÝ povidon - kožní roztok - 75mg/ml - jodovanÝ povidon

Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ursapharm spol. s r.o., praha array - 451 dexamethason; 656 gentamicin-sulfÁt - oční mast - 0,3mg/g+5mg/g - dexamethason a antiinfektiva

Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 9648 glykosaminoglykan-polysulfÁt - krém - 300mg/100g - organo-heparinoid

Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 9648 glykosaminoglykan-polysulfÁt - gel - 300mg/100g - organo-heparinoid

Cộng hòa Séc - Tiếng Séc - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, bielefeld array - 18696 esenciÁlnÍ mastnÉ kyseliny (c18:2) - krém - mĚkkÝ parafin a tukovÉ produkty

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - empliciti je indikován v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem pro léčbu mnohočetného myelomu u dospělých pacientů, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí terapii (viz bod 4. 2 a 5.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Séc - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumabem - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastický a imunomodulační přípravky, monoklonální protilátky - nivolumab bms je indikován k léčbě lokálně pokročilého nebo metastazujícího šupinatého nemalobuněčného karcinomu plic (nsclc) po předchozí chemoterapii u dospělých.